	Onder de Hoge Bescherming van Hare Koninklijke Hoogheid Prinses Mathilde Introductie Weet je nog hoe het was : jong zijn? Een leven zonder zorgen. Het ergste wat je kon overkomen was dat je het langste meisje of de kleinste jongen van de klas was. Als kind wou je vooral niet opvallen...
	Maar veronderstel eens dat je geboren werd met een gapend gat in plaats van neus en lippen, of dat de ene helft van je gezicht smaller toont dan de andere. Probeer je de pijn voor te stellen bij het kijken in een spiegel, of erger nog, jezelf gespiegeld te zien door de ogen van anderen.
	Voor de meeste mensen is dit slechts een nare droom, en toch is dit voor veel kinderen een realiteit : een gespleten gehemelte vormt de vierde meest voorkomende afwijking, en zo zijn er nog voorbeelden.
	Een medische ingreep kan hier vaak wonderen verrichten, niet in het minst voor het zelfvertrouwen van het kind. Al was het maar om verlost te worden van die aanhoudende en vernederende pesterijen of niet langer aangestaard te worden in bus of tram. De geneeskunde staat nu zo ver dat ze kinderen met aangeboren gelaatsafwijkingen door ingewikkelde medische ingrepen een nieuwe kans kan geven om aanvaard te worden in een maatschappij die toch zo geobsedeerd is door uiterlijkheden.
	Om deze kinderen en hun ouders op alle mogelijke manieren bij te staan werd de Vereniging voor Aangeboren Gelaatsafwijkingen (VAGA) opgericht. Deze organisatie wenst zich vooral in te zetten om patiënten te begeleiden en te adviseren. In eenvoudige taal wordt omschreven wat het probleem is, wat eraan gedaan kan worden en hoe je er mee om kan gaan. Daarom probeert VAGA de zaken op een begrijpelijke manier voor te stellen en inzicht te verschaffen in mogelijke oplossingen. Ook geven wij informatie aan de hulpverleners, en proberen wij de buitenwereld te sensibiliseren.
	Vooral morele bijstand voor de getroffen families is essentieel - ieder bezoek aan de dokter brengt immers veel angst, pijn en onzekerheid met zich mee. VAGA wil in de eerste plaats de emotionele noden van kind én ouders helpen lenigen, zonder daarbij te vervallen in het medische jargon van de specialisten. Er wordt naar elkaar geluisterd en met elkaar meegevoeld. Wij hopen hierbij zowel het kind als de familie over gevoelens van schuld, verdriet, angst, ... heen te helpen. Vaak helpt het om een gesprek te hebben met ouders die net hetzelfde beleefd hebben als uzelf. VAGA probeert dit ondermeer te stimuleren door het organiseren van contactdagen en voordrachten.
	Samengevat bestaat het doel van de vereniging er vooral in om de getroffen kinderen en hun ouders nieuwe hoop voor de toekomst te geven. U bent niet alleen, ook anderen hebben dit meegemaakt en kunnen u helpen.

	Voor meer inlichtingen kunt u zich steeds wenden tot : VAGA v.z.w. Mevr. J. Vermeylen-Nuyts Jos Craeybeckxlaan 8 B-2180 Ekeren Tel. 03/542 37 80 Fax. 03/541 78 04 E-mail : VAGA@glo.be Alle financiële steun is welkom. Vanaf 1.000 bef per jaar ontvangt U een attest voor fiscale vrijstelling. Bankrekeningnummer: 068-2133526-38 [ Home ] [ Next ]